强生召回美林等40多种婴儿药品 引中国家长担心
全球知名品牌美国强生再陷质量门,这次出问题的竟然是全世界婴幼儿都普遍使用的美林、泰诺林等药品。原因是该公司宾夕法尼亚州的一家药厂发现了大量灰尘和受污染成分,导致这些药物质量不符合标准。
强生公司近日发表声明,以产品质量不能完全达标为由,宣布在12个国家和地区召回婴幼儿用感冒退烧药泰诺林、美林、抗过敏药仙特明及可他敏等40多种非处方药。这些药品均在美国生产。
据悉,上述召回的品种有很多都是中国家长给孩子常用的药物,退烧药“美林”和“泰诺林”连续多年稳居我国婴儿用药的“三甲”。虽然上海强生制药表示,在中国销售的泰诺林等婴幼儿药品都是在中国生产的,而且本次召回不涉及中国市场,但仍难消除中国家长的担心。家住荔湾的游慧敏表示,她3岁的儿子几乎从出生开始发烧就吃“美林”退烧。现在她很紧张,担心孩子会不会有事。在广州妈妈网等育儿网站上,不少妈妈都对此表示担忧。 (记者黄佩) (来源:广州日报)
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原料受细菌污染;不涉及中国市场
新快报见习记者 庞倩影
美国制药巨头强生(Johnson &Johnson)的麻烦接踵而至。
继今年初宣布自愿召回约500个批次的药品后,近日又发表声明称,因产品质量未能达标,宣布在美国、加拿大等12个国家和地区召回下属公司麦克尼尔公司生产的仙特明等40多个批次的药物。
昨日,强生中国新闻发言人、上海强生制药有限公司政府事务与传播总监吕晶在接受本报记者电话采访时表示,“此次召回行动不涉及中国市场。”
受污染药广泛用于儿童
在今年4月中下旬,美国食品和药品监督局(FDA)在对强生华盛顿和宾夕法尼亚州的工厂进行例行检查中,发现强生的部分药品存在质量问题。于是,美国FDA于4月30日命令强生召回部分产品。
4月30日晚些时候,强生以产品质量不能完全达标为由,宣布在美国、加拿大等12个国家和地区召回下属公司麦克尼尔公司生产的仙特明等40多个批次的药物。
美国FDA新闻发言人伊莱恩·波波(Elaine Bobo)表示,此次强生公司召回事件涉及逾40种被广泛使用的儿童及婴幼儿非处方药品,包括泰诺林、布洛芬、仙特明等抗过敏及解热药物,波及至少1500个产品使用地。
而FDA5月4日出具的报告则详细显示,调查人员当时发现,麦克尼尔公司的部分设备上有厚厚的灰尘和污垢,一处天花板上露着大洞,部分药品的原材料受到细菌污染。据了解,目前麦克尼尔公司现已停产。
药监局亦称未进入中国
虽然在强生公布的召回名单中没有中国,但业内人士称,在国内婴幼儿抗过敏、解热药品市场上,强生生产的仙特明、泰诺林等抗过敏、解热药物占据着重要的市场地位,因此国内一直使用该产品的消费者近期极为关注此事动态。
记者昨日就此咨询强生中国,其新闻发言人吕晶表示,此次召回行动不涉及中国市场,麦克尼尔公司生产的该等特定产品均没有在中国市场销售。并称,“经与美国FDA协商,美国强生旗下的麦克尼尔公司宣布主动召回某些尚未过期之全部批次的非处方儿童液体产品。”
中国国家食品药品监督管理局新闻发言人称,受FDA警告的强生受污染公司药品在中国没有上市,“产品没有进入中国市场”。
记者在强生中国和上海强生网站也发现,强生上述召回产品中,泰诺林在中国有生产销售,主要是由上海强生公司生产,原料并不来源于美国;而仙特明则未有生产。
儿童用药隐患警钟常鸣
事实上,在今年初,强生下属麦克尼尔公司也遭遇“召回门”。因消费者反映在药品中嗅到发霉气味,且还有消费者称在服用这些药品后出现恶心、胃痛、呕吐及腹泻的症状,强生1月15日宣布自愿召回约500个批次的非处方药,名单中包括畅销止痛药泰诺(Tylenol)等。
21世纪网讯 据国外媒体今日报道,美国食品药物管理局(FDA)发言人日前表示,FDA工作人员正在就上周五强生公司宣布召回泰诺品牌儿童药品一事展开调查,不排除会针对强生采取进一步行动的可能性。
本次强生公司召回事件涉及逾40种被广泛使用的儿童及婴幼儿非处方药品, 包括泰诺、布洛芬、仙特明等抗过敏及解热药物,波及至少1500个产品使用地。但截至目前尚不确定具体有多少数量的产品将被召回。
今年4月19日至30日期间,FDA针对强生华盛顿城和宾夕法尼亚州的工厂进行了例行检查,检查结束后,FDA于上周五命令强生召回部分产品,周五晚些时候强生便宣布了相关决定。
尽管发生了召回事件,但本周一强生股票受大盘影响,仍实现了1.6%的上涨,收于65.33美元。
强生发言人表示所有召回药品均于强生华盛顿城工厂生产,目前该厂生产工作已被暂停。阿尔梅达补充强调其它工厂并没有生产召回药品。至于停工工厂何时恢复生产目前尚不确定,公司将首先考虑如何弥补召回药品的不足。
业内人士分析认为召回事件对强生声誉有一定打击,并会影响到其消费者业务,但事件本身对强生公司的总局影响相对仍是很小的。